FDA تبحث تنظيم الذكاء الاصطناعي التوليدي في الأجهزة الطبية
بدأت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مناقشة كيفية تنظيم الأجهزة الطبية التي تستخدم الذكاء الاصطناعي التوليدي (Generative AI).
وتركز الهيئة على عدة جوانب مهمة، من بينها سلامة الأجهزة، دقة أدائها، وتقييم المخاطر قبل طرحها في السوق، إضافة إلى كيفية متابعتها بعد الاستخدام.
ويتميز الذكاء الاصطناعي التوليدي بقدرته على إنتاج معلومات أو محتوى جديد اعتمادًا على البيانات التي يتعامل معها، وهو ما يختلف عن كثير من أنظمة الذكاء الاصطناعي التقليدية.
ولهذا تحتاج هذه الأجهزة إلى قواعد تنظيمية واضحة تضمن أن تكون نتائجها آمنة وموثوقة عند استخدامها في الرعاية الصحية.
وتعكس هذه الخطوة اهتمام FDA المتزايد بكيفية التعامل مع الجيل الجديد من الأجهزة الطبية التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي.
محتوى ذو صلة
قمة الرياض العالمية للتقنية الحيوية الطبية تجمع أكثر من 100 خبير وقائد دوليإطلاق فرع IEEE EMBS في السعودية لدعم الهندسة الطبية الحيويةAbbott تتصدر شركات الأجهزة الطبية عالميًا من حيث القيمة السوقيةAAMI تعلن موعد ومكان مؤتمر neXus 2027 لمعايير وتقنيات الأجهزة الطبيةIntuitive Surgical تسجل أحد أعلى هوامش الربحية بين شركات الأجهزة الطبية الكبرىمصر تفتتح مصنعين لتجهيز سيارات الإسعاف وتجميع أجهزة الأسنان باستثمارات 16 مليون دولار